美卡素^® 是德国勃林格殷格翰公司研制开发的新型降压药物。作为全球策略产品，美卡素^® 于1998年通过美国FDA审批后上市后，迄今已经在103个国家推出，2002年正式登陆中国。

活性成分：替米沙坦


[药理作用]

替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素II受体(AT1型)拮抗剂。替 米沙坦替代血管紧张素II与AT1受体亚型(已知的血管紧张素II作用位点)高亲和性结合。替米沙坦在AT1受体位点无任何部分激动剂效应。替米沙坦选择 性与AT1受体结合，该结合作用持久。替米沙坦对其他受体(包括AT2和其它特征更少的AT受体)无亲和力。上述其它受体的功能尚未可知，由于替米沙坦导致血管紧张素II水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶(激酶II)，该酶亦可降解缓激肽，因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。

[适应症]

用于原发性高血压的治疗。

[用法用量]

给药剂量和方法：口服

成人
推荐剂量每日一次80mg。
因替米沙坦在疗程开始后四至八周本品才能发挥最大药效，因此若欲加大药物剂量时，应对此予以考虑。

肾功能不全的病人
轻或中度肾功能不良的病人，服用本品不需调整剂量。
替米沙坦不通过血过滤消除。

肝功能不全的病人
轻或中度肝功能不全的病人，本品用量每日不应超过40mg。

老年人
服用本品不需调整剂量。

儿童
对于儿童，本品的安全性及有效性数据尚未建立。

[不良反应]

腹泻为服用本品后可能出现的不良反应，与其他血管紧张素II拮抗剂相似，极少数病例报道出现血管性水肿、搔痒、皮疹、荨麻疹。

[禁忌症]

•对本品活性成分及任一种赋形剂成分过敏者
•妊娠及哺乳者
•胆道阻塞性疾病患者
•严重肝功能不全患者
•严重肾功能不良患者


本产品的国际网站链接地址为：
美卡素^® http://www.micardis.com/com/index.jsp

常见问题