森福罗^®（二盐酸普拉克索）

本品主要成分及其化学名称为：
一水合二盐酸(S)-2-氨基-4,5,6,7-四氢-6-丙胺-苯并噻唑=盐酸普拉克索一水合物
性状为白色刻痕片 

【药理作用】

森福罗^®（二盐酸普拉克索）为非麦角类多巴胺受体激动剂，其在体外研究中以较高浓度特异性的作用于D2受体。森福罗^®是一种完全性多巴胺受体激动剂，其对D2受体家族有较高亲和力，与多巴胺D3受体较D2及D4受体有更高亲和力（尤其在中脑边缘区），对α2肾上腺素能受体的亲和力较低，对其他多巴胺能以及肾上腺素能、组胺等受体几乎没有亲和性。 

【适应症】

本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。例如，在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时（剂末现象或“开关”波动），需要应用本品。 

【用法用量】

口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。一天三次。
初始治疗： 起始剂量为每日0.375mg，然后每5－7天增加一次剂量。如果患者可以耐受，应增加剂量以达到最大疗效。 

 如果需要进一步增加剂量，应该以周为单位，每周加量一次，每次日剂量增加0.75mg，每天最大的剂量为4.5mg。 

【不良反应】

基于汇总的安慰剂对照试验，其中包括1351名服用本品的患者和1131名服用安慰剂的患者，分析显示两组都经常发生不良事件。88%服用本品的患者和83.6%服用安慰剂的患者至少报告过一起不良事件。当本品日剂量高于1.5mg（见用法用量）时嗜睡的发生率增加。与左旋多巴联用时最常见的不良反应是运动障碍。便秘、恶心和运动障碍往往随治疗进行逐渐消失。治疗初期可能发生低血压，尤其本品药量增加过快时。

下面是安慰剂对照试验中服用本品所发生的药物不良反应（数字为高于安慰剂的发生率）：

• 精神障碍：常见（1%－10%）：失眠、幻觉、精神错乱
• 神经系统异常：常见（1%－10%）：眩晕、运动障碍、嗜睡（见下）
• 血管异常：不常见（0.1%－1%）：低血压
• 胃肠道异常：常见（1%－10%）：恶心，便秘
• 全身异常：常见（1%－10%）：外周水肿
• 本品与嗜睡有关，与偶发的白天过度嗜睡及突然睡眠发作也有关。
• 本品可能与性欲异常有关（增加或降低）。
• 另参见说明书中的注意事项。 

【禁忌症】

对普拉克索或产品中任何其它成份过敏者。  
 

常见问题